# 艾滋病毒首次被完全消除，这件事为什么这么重要？ - 作者：吴志奇 - 发布时间：2019-07-04 07:00 - 分类：生活 - 原文：https://www.ifanr.com/1231694 ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/666-2.png) 自第一例[已知的艾滋死亡病例](https://www.theguardian.com/society/2019/jul/02/cure-for-aids-hiv-related-death-virus)以来，40 年过去了。 现在全世界[有近 3700 万艾滋病患者](https://www.unaids.org/en/file/111015)处在水深火热之中，每天感染艾滋病毒的人数超过 5000 人，但依然没有根治的办法。 7 月 2 日，[一项突破性的研究](https://edition.cnn.com/2019/07/02/us/researchers-eliminated-hiv-from-mice-dna-trnd/index.html)首次证明艾滋病是一种有可能被治愈的疾病。 ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/7-2.png) ▲ 图片来自：[Krautreporter](https://krautreporter.de/316-gesucht-das-nachste-aids-virus) 美国[一个跨多学科的科学家团队](https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-07/tuhs-hef062719.php)，将抑制艾滋病毒的药物和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术结合，在 9 只小鼠的基因组中完全消除了艾滋病毒。 研究成果 7 月 2 日发表[在了《自然・通讯》杂志](https://go.skimresources.com/?id=3971X1552461&xs=1&isjs=1&url=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fs41467-019-10366-y&xguid=295e91413db44b08b5ae0e5f84402612&xuuid=4672559df61936eeb80571c1f229f796&xsessid=&xcreo=0&xed=0&sref=https%3A%2F%2Fnewatlas.com%2Fcure-hive-crispr-drugs-first-time%2F60406%2F&xtz=-480&jv=13.20.0-stackpath&bv=2.5.1)上，这标志着人类对抗艾滋病的路上又迈出了关键一步。 而为什么近半个世纪以来，艾滋病毒都无法根除？ ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/2-3.png) ▲ 图片来自：[GoodTherapy](https://www.goodtherapy.org/learn-about-therapy/issues/hiv-aids) 艾滋病毒是一种逆转录的病毒，主要通过将自身嵌入 DNA 中，不断复制病毒来扩大感染范围。所以目前主流的治疗方法 ART（抗逆转录病毒疗法），也就是抑制 HIV 的复制来控制病情恶化。 虽然这种疗法改变了数百万人的生活，但严格来讲它其实不算是一种疗法。因为它并不能清除病毒已经蛰伏的细胞，而且患者需要终身服药。 人们一直在研究一种能够完全清除体内艾滋病毒的办法。 ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/5-3.png) ▲图片来自：[BusinessLIVE](https://www.businesslive.co.za/bd/national/health/2018-11-30-men-are-far-less-likely-to-be-tested-for-hiv-than-women/) 在这期间，跨学科研究团队里来自[内布拉斯加大学的研究人员 Howard Gendelman](https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-07/tuhs-hef062719.php) 开发出来一种被称为 LASER ART 的新方法，能够将药物分子通过纳米颗粒缓慢在 HIV 感染的细胞内释放，做到更长时间地抑制住病毒复制。 而团队里来自[坦普尔大学的研究人员 Kamel Khalili](https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-07/tuhs-hef062719.php) 曾用基因编辑技术 CRISPR-Cas9 来对抗病毒性疾病长达 5 年，已经可以通过基因编辑来添加、去除和改变某些遗传物质。 因此这个团队想到了一种新的解决方案：结合 CRISPR 基因编辑技术和 ART 治疗方法对抗艾滋病毒。 ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/1-2.png) ▲ 图片来自：[www.self.com](https://www.self.com/story/facts-about-hiv-and-aids) 所以他们对经过工程改造的 23 只小鼠开展了实验。先使用 LASER ART 抑制病毒在小鼠身体里扩散，然后再用 CRISPR-Cas9 进行细胞移除处理。经过数年的检测，结果显示，在动物血液、骨髓、淋巴组织这些艾滋病毒喜欢隐藏和休眠的每个角落，1/3 的小鼠体内的病毒痕迹完全消失。 虽然结果并不是 100% 地理想，但也已经为根治艾滋病带来了可见的希望。 不过值得注意的是，基因疗法在将 HIV 细胞切除的同时，也很容易不受控制地切割掉其他人体细胞，这有可能导致细胞癌变。 因此这项研究依然需要大量测试来提高效率和安全性，以确保不会带来更可怕的副作用。 ![](https://s3.ifanr.com/wp-content/uploads/2019/07/4-2.png) ▲ 图片来自：[USA Today](https://www.usatoday.com/story/news/health/2019/07/02/researchers-cure-hiv-mice-first-time-breakthrough-study/1635072001/) 目前科研团队下一步打算先从灵长类动物进行研究，大概需要 9 个月到一年的时间来辨别病毒是否已被根除，如果方法继续被证明是成功的，临床试验将在明年夏天进行。 不要认为艾滋病离你很远。在完全治愈一项绝症的手段来临之前，它依然会是我们共同的敌人。 题图来自：[theverge](https://www.theverge.com/2014/10/21/6996811/echo-trial-contraceptive-depo-provera-DMPA-HIV-risk)